A possibilidade de antecipar o surgimento de doenças e escolher os tratamentos mais precisos já é uma realidade. A medicina personalizada é um modelo médico que propõe a adaptação do tratamento de saúde às características individuais de cada paciente.
Ainda pouco difundido no Brasil, mas bastante comum nos Estados Unidos e Europa, o conceito se apoia, principalmente, na avaliação de informações genéticas que permitem identificar a predisposição à doenças e avaliar a metabolização de medicamentos no organismo. Assim, é possível determinar qual tratamento pode ser mais eficaz e seguro para o perfil molecular de cada paciente.
Além disso, amparada por ferramentas e recursos tecnológicos avançados, a medicina personalizada viabiliza diagnósticos cada vez mais precoces e mapeamentos de fatores de riscos, contribuindo para melhorar a saúde e a qualidade de vida das pessoas e, ao mesmo tempo, reduzir custos.
Confira a seguir como a medicina personalizada atua:
● Avaliação de Risco – testes genéticos que revelam predisposição a desenvolver doenças
● Prevenção – avaliação de comportamentos e estilo de vida para promover intervenções preventivas
● Detecção – detecção precoce da doença em nível molecular
● Diagnóstico – avaliação precoce e precisa da doença, permitindo a adoção de estratégias individualizadas
● Tratamento: por serem tratamentos individualizados, os resultados tendem a ser mais efetivos e com menos efeitos colaterais
● Gestão: monitoramento ativo de resposta ao tratamento e progressão da doença
As inovações nas terapias contra o câncer de mama HER2 – um tipo de tumor agressivo e raro – são exemplos emblemáticos da incorporação da informação genética no diagnóstico e tratamento da doença.
Cerca de 30% de mulheres com câncer de mama apresentam níveis elevados da proteína HER2 e, por isso, não respondem ao tratamento convencional. Com o desenvolvimento dos testes genéticos, foi possível criar um tratamento específico para essas pacientes e possibilitar resultados mais efetivos no combate à doença.
É importante ressaltar que, apesar dos testes genéticos serem importantes ferramentas para o diagnóstico e o tratamento de patologias raras – já que 80% delas são de origem genética -, o acesso a essas avaliações ainda é precário para boa parte da população brasileira, principalmente as mais carentes.
Soluções inovadoras
Sempre lado a lado às tendências tecnológicas e aos avanços da medicina personalizada, a Proxis desenvolve soluções inovadoras que visam a promoção do diagnóstico precoce de doenças, principalmente de patologias raras.
Uma das ferramentas desenvolvidas é a Prediction, que realiza triagens, mapeamentos de fatores e análises genéticas do paciente. O sistema cruza os dados com base em estudos científicos e gera estatísticas de possíveis problemas de saúde em determinada população, além de indicar os cuidados e tratamentos mais adequados.
Com essa tecnologia, é possível antecipar diagnósticos, melhorar a qualidade e expectativa de vida das pessoas, além de atuar de forma preventiva na redução de possíveis custos financeiros em todos os pontos da cadeia.
Além disso, a Proxis também auxilia na criação de jornadas de relacionamento em saúde, intercalando soluções digitais e presenciais de forma que o disparo de conteúdo e os atendimentos sejam personalizados de acordo com cada perfil de paciente.
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